BUTUAN CITY- Gipahimangnuan sa Food and Drug administration ang publiko mahtungod sa mga peke nga drug products nga nag sirkular karon sa kamerkaduhan.
Sumala sa gipagawas nga opisyal nga advisory sa maong buhatan nga likayan ang pagpalit sa mga tambal nga Ibuprofen + Paracetamol (Alaxan®FR) 200 mg/325 mg Capsule ingon man sa Purified Chick Embryo Cell Culture Rabies Vaccine (Vaxirab N) ≥ 2.5 IU Lyophilized Powder for Solution for Injection (IM/ID) tungod sa mga dalang kadaot niini sa lawas sa tawo.
Dugang sa maong ahensya nga kinahanglan mopalit lamang ang publiko og mga tambal nga FDA approved.
Alayon niini gikataho usab sa nasangpit nga ahensya nga ang pagpamaligya sa naaahisgutang produkto kay may kalapasan sa Republic Act No. 9711 or the Food and Drug Administration Act of 2009, ug Republic Act No. 8203 or the Special Law on Counterfeit Drugs.
Gihatagan usab og gimbug-aton sa FDA ang mga lokal nga pangamhnan ug gihangyo ang mga niini nga tabangan ang ilahang ahensya sa pag sugpo sa maong mga illegal nga tambal.
